【原创】胚胎主动脉-肺动脉间隔 Embryonic Aorticopulmonary Septum

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Embryonic Aorticopulmonary Septum 胚胎主动脉-肺动脉间隔 - 医学插画师-动画师-阿杜的原创生物医学可视化社团作品

胚胎主动脉-肺动脉间隔 3D模型 Embryonic Aorticopulmonary Septum 3D Model 01 - 医学插画师-动画师-阿杜的原创生物医学可视化社团作品

胚胎主动脉-肺动脉间隔 3D模型 Embryonic Aorticopulmonary Septum 3D Model 02 - 医学插画师-动画师-阿杜的原创生物医学可视化社团作品

Embryonic Aorticopulmonary Septum 3D Render & Composition 胚胎主动脉-肺动脉间隔 渲染合成 - 医学插画师-动画师-阿杜的原创生物医学可视化社团作品

主动脉-肺动脉间隔

主动脉-肺动脉间隔(在古代文献中也称为螺旋隔或主动脉隔)是由神经嵴,特别是心脏神经嵴发育而成,在心脏发育过程中主动分离主动脉和肺动脉,并与心脏内的室间隔融合。

在发育中的心脏中,动脉干和心球被主动脉间隔所分割。这使得它的外观分为三个部分。

1. 两个远端的脊状增厚物伸入管腔,这些增厚物逐渐增大,最终相遇并融合成一个隔膜,它向着动脉干的近端呈螺旋状发展。它将动脉干的远端分为两条血管,即主动脉和肺动脉,这两条血管并排在上面,但在心脏附近,肺动脉在主动脉的前面。

2. 在未来的半月形瓣膜区域中,动脉干近端出现四个心内膜垫,这些心内膜垫与主动脉中隔的关系方式如下所述。

3. 在球茎中形成两个心内膜增厚(前部和后部),并相互结合形成一个短的隔膜;它在上方与主动脉隔膜相连,在下方与心室隔膜相连。隔膜向下生长到心室中,形成倾斜的隔膜,最终与室间隔融合,使球囊与肺动脉相通,并通过后者与第六对主动脉弓相通;而左心室则与主动脉相通,后者与其余的主动脉弓连接。

临床意义

人们对于流出道分隔的实际机制了解甚少,但认识到它是一个动态过程,是由收缩、血液动力学和细胞外间质相互作用共同作用的结果。室间隔不对称可引起先天性心脏病法洛四联症、持续性动脉干、大动脉外旋、三尖瓣闭锁和异常肺静脉连接。

主-肺动脉间隔缺损是较罕见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病的0.5-1%,系胚胎发育过程中,动脉主干分隔不完全,在主动脉和肺动脉根部形成间隔缺损,缺损距主动脉瓣0.5cm~1.5cm。大小一般在1.5cm~2.5cm。Mori 将本病分为三型:I 型为主-肺动脉间隔近端缺损;Ⅱ 型为间隔远端缺损;Ⅲ 型为间隔完全缺损,如不能及时发现病治疗,大部分在1岁内死亡。

摘自:维基百科

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